科学技术，北京，6月9日（张曼格兰记者），来自英国剑桥大学的团队开发了一种新的“建筑块”化学方法，允许在分子结构中轻松有效地添加单个碳原子，从而构建较大的分子。这项技术进步提供了简单，通用和大型分子结构，为药物的研究和开发提供了极大的便利性和复杂的化学设计。相关结果可以在《自然杂志》上一期中找到。该方法的核心是实施一种新策略，以扩展“碳原子”的分子链。该团队专注于烯烃，烯烃是一种常见的有机化合物，其分子类别包含双碳键。这种类型的结构广泛存在于多种产品中，包括奎宁，农业化学品和香料等抗磷脂药物。传统上，将碳原子添加到MOlecule通常需要多种反应，这是有问题且效率低下的。新方法使用“单盆”的化学反应过程。这大大简化了操作过程并提高了适用性。关键是基于Alilsulfone的“独特的碳转移试剂”，Alilsulfone是一种化学工具，智能设计可精确地将碳原子插入反应中。该第一个试剂与靶分子相连并开始连接反应。该结构会自动更改，并在原位完成碳原子的添加。整个过程就像阻塞后的稳定且高效的构造块。为了验证该方法的实际效果，设备将其应用于结构修饰 - 从环孢素到免疫抑制以连接特定蛋白质。药物在抑制免疫系统的夸大反应中起作用。该团队成功地向分子结构添加了一个或两个碳原子以制备倍数LE新衍生物。这些较新的药物有义务是客观蛋白质，有些保留了免疫抑制活性，而另一些则失去了功能。这表明光明的结构变化可以显着影响药物作用的机制，从而提供了调节药物有效性的新可能性。这种调整分子结构的能力有望在医学领域产生重大进展。甚至细微差异的分子结构都会导致药物的有效性，毒性或代谢特性的重要变化。另外，这种方法还含有一些官能团的引入，进一步扩大了分子设计的空间。除了制药部门外，技术还可以广泛用于各种行业，例如农业化学品和材料科学，尤其是在必须通过碳链结构进行调整性能的情况下。 [编辑圈] CAmbridge团队开发了一种“独特的碳转移”技术，以执行分子碳链的原子组装。研究人员可以将碳原子准确地插入化学反应中，例如构造块。奥秘在于“独特的碳转移试剂”，它需要多种反应，并改变了繁琐的方式，以两步插入碳原子，这可以大大提高效率。如果他们可以对分子结构进行微妙的调整，那么药物化学领域还有更多的可能性。研究人员使用这种新方法进行了胞孢菌素A的结构修饰A.添加加速新分子实体的新方法，并在许多领域引起了许多领域的变化，例如医学，化学，材料等。
