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这份报纸（记者桑德尼宁）张陶，中国科学院的学者，杨月的研究员，达里安化学学院物理研究所，中国科学学院，中国科学院的研究人员，与斯科斯蒂斯伊斯蒂尔科学家研究人员合作，西方科学家研究员，西方科学家研究员。动态金属催化剂。研究人员分析了二氧化碳氢化过程中PD/FEOX催化剂的动态进化行为，发现了催化剂结构的演化与反应过程之间的“多米诺骨牌效应”，并为有效的催化剂设计提供了新的想法。相关研究结果最近发表在《美国化学学会杂志》上。在异质催化剂领域，动态碳化为典型的催化剂重建过程，对于优化催化剂性能很重要。但是，实际反应过程具有复杂的e反应环境，反应中间体和催化剂结构的演变之间的FFECT构成了分析高度活跃结构并实现催化剂的合理设计的挑战。研究人员发现，大颗粒的5PD-FEX催化剂在反应开始时由氢主导，这促进了金属支持的合金生产PD3FE合金。合金的表面进一步促进了HCOO*中间反应，迅速碳化表面，形成PD3FE结构@Fe5c2/fe3O4高度活跃，显示出极好的蒸汽转换反应活性针对水。相反，Feox涂层通过强大的金属支持相互作用抑制了信仰的减少和碳化的过程，从而导致反应性相对较低。但是，单原子催化剂的0.05 PD-FEOX通过金属支撑的电子相互作用促进了二氧化碳的直接解离，从而产生了慢速到达的。K相碳化在诱导的一氧化碳下。这些结果揭示了催化剂动态结构演变的复杂性，以及反应过程和反应网络之间的交互式联合机制的复杂性，并阐明了“金属粒径→反应气体→重建界面→中间反应→动态反应产物→动态反应→反应”的链的链链的多米诺骨牌。研究人员说，通过分离这种复杂的动态过程，合金工艺与金属尺寸和支持的影响相互作用相比，催化碳化并改善了反应活性。我们发现这是一个重要因素。该设备基于ATAS的理解，设计了低碳酸合金催化剂0.5pd3fe/feox，具有高活性和短期诱导期，以提高反应产量和使用贵金属的使用，并在高速碳二氧化氢反应中实现有效的催化剂设计E二氧化碳。这项研究强调了原位分离催化剂的复杂动态演变的重要性，并提供了实现结构分析驱动的理性催化剂设计的示例。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1021/jacs.5c01435