研究人员破译了人类衰老的蛋白质代码

这份报纸（记者一Zayu）卢吉伊，中国科学院研究所，库津，国家生物信息学中心的研究员和中国西部医院的Young Ziain的研究员分析了艾古普（Agep）的中国西部医院教授，分析了一个重要时期的传统组织。最近，相关的研究结果已发表在细胞中。在整个生命周期中，系统地绘制蛋白质蛋白质的动态全景图，并分析蛋白质网络的重编程规则到器官尺度，系统对于确定衰老的中心启动子和建立干预目标非常重要。研究小组基于前卫 - garde人工智能算法，建立了一个涵盖13个人体组织的“特定蛋白质组学老化时钟”。详细的分析表明，它是大约30年前衰老轨迹的第一个分支，肾上腺织物显示AGING属性，主动脉也同时具有稳定的状态偏差。 45-55岁是老化过程中的里程碑拐点。在此阶段，大多数器官蛋白质蛋白质均遭受“分子级联孔”风暴，并利用了差异表达的蛋白质。值得注意的是，在此过程中，主动脉蛋白蛋白质受到更大的重塑。您的秘密团队和循环等离子体蛋白质的动态光谱显示出强的辅助性能，这表明与衰老相关的秘书因素可能是介导衰老信号的系统性传播的浓度机制。团队功能分析以阻止主要的秘密。一个代表性的示例GAS6通过主动脉组织和老年循环系统的尺度显示了富集的平均水平。体外功能研究已经证实，GAS6可以直接增强人血管内皮细胞和平滑肌细胞的衰老表型。还显示出类似的分泌因素，例如GPNMB，COMP，HTRA1和IGFBP7直接诱导血管细胞衰老。这些结果支持“衰老扩散”的中心原则。换句话说，老化的组织在局部通过特定的秘书因素促进了远端器官的衰老层次，从而扩大了整体通信网络系统的衰老研究范式，重点是传统的细胞内分子机制。相关文档信息：https：//doi.org/10.1016/j.cell.2025.06.047